Pengertian leukimia dan talasnemia??

Thalassemia merupakan sebuah gangguan darah bawaan yang disebabkan oleh gen yang abnormal. Orang yang mengalami thalassemia tidak dapat memproduksi hemoglobin normal di dalam darah. hemoglobin merupakan protein yang berikatan dengan oksigen di dalam sel darah merah. Pada keadaan normal, hemoglobin utama terdiri dari gugus heme dan mempunyai dua rantai alfa dan beta. Thalassemia disebabkan oleh gen di rantai alfa dan beta yang abnormal sehingga menyebabkan umur sel darah merah memendek. Penyakit ini merupakan penyakit bawaan (diturunkan).

Terdapat dua jenis thalassemia yaitu thalassemia minor dan thalassemia mayor. Pada thalassemia minor seseorang biasanya dapat terlihat sehat dan hodup normal, terkadang orang yang memiliki thalassemia minor tidak menyadari bahwa mereka membawa gen. Sedangkan thalassemia mayor merupakan bentuk berat. Orang yang menderita thalassemia mayor diturunkan gen thalassemia dari kedua orang tuanya. Jika suami istri adalah pembawa gen thalassemia, maka kemungkinan anaknya akan menderita thalassemia sebesar 25%, pembawa gen thalassemia 50% dan normal 25%.

Sedangkan leukemia merupakan kanker sumsum tulang belakang dan organ pembentuk darah lainnya. Pada leukemia terjadi multiplikasi sel-sel darah putih yang imatur (belum matang). Seperti kebanyakan kanker lainnya, mayoritas penyebab leukemia tidak diketahui. Namun terdapat beberapa kondisi yang dikaitkan sebagai penyebab leukemia termasuk paparan terhadap radiasi, bahan kimiawi, kelainan bawaan. Leukemia secara garis besar dibagi menjadi akut dan kronis dan nantinya dapat di bagi lagi masing-masing berdasarkan sel asal dan penampakannya.

Berdasarkan definisinya sudah terlihat perbedaan bahwa thalassemia adalah gangguan pada sel darah merah sedangkan leukemia merupakan kanker sel darah putih.

leukimia = penyakit yang disebabkan oleh kelebihan sel darah putih

talasemia = kelainan dimana sel darah merah berbentuk sabit atau sering disebut sebagai sel sabit.